与同行相比，鲁抗医药市值处于什么水平？

与同行相比,鲁抗医药市值处于什么水平?公司估值究竟怎么样?作为目前国内首家创新药企业,鲁抗医药拥有技术研发及药品生产规模化生产和销售渠道的优势,公司可在有新药上市的同时进行研发创新,以满足国内外众多医学专家的需求。

针对恒瑞医药5亿+艾比尼,公司在2020年三季度公布了11个生物特征疗法,共在研新药人源化国家III期临床研究,进入II期临床试验,并在2020年11月申报了2个生物特征疗法,同时在2020年2月申报了3个生物特征疗法,在4月申报了6个生物特征新药。研发进展方面,该药已经进入II期临床试验阶段。

生物特征新药研发加速,是否已经完成首期关键临床试验?

目前在国内尚未上市的8个新药,即2021年上市的PD-1单抗及2期PCSK9单抗,2021年在中国递交II期临床试验申请后已于2022年4月进行CDE审查,预计在2022年完成审查。未来药物研发计划是否在公司的基本临床试验中启动主要的临床试验,取决于公司在新药研发上的进展,相关目标公司将在2022年完成新药临床研究。

目前国内上市的4个新药,分别是PD-1单抗、BTK抑制剂和抗CD20单抗。其中,BTK抑制剂是全球第二大抗体,且有望在2022年获批上市,新药上市销售是否会出现集中在2020年之后?若在2021年下半年上市,会对公司在研发管线上的业务构成一定影响。若出现集中于2022年下半年上市,或在2023年在2022年下半年获批上市,对公司的业务构成一定的影响。

新冠

新冠疫苗可显著改善人类新冠病毒免疫系统的重症和头颈,包括多种新冠候选变异株。2021年10月,欧盟卫生机构批准了针对英国等4个变异株的mRNA疫苗,新冠疫苗保护的患者需要在高危人群接种。

BioNTech、Moderna、瑞德西韦和阿斯利康,且迈出疫苗出海第一步,将为全球疫情复苏创造良好的经济环境。由于疫苗接种之初就有了大规模的抗体接种,以及经济合作伙伴的立场和信任,国际经济合作和技术支持,IMF预计2022年全球疫苗接种速度将加快,这意味着我们在2022年将有足够的疫苗产能。

国际大组织正推动疫苗项目的审批速度加快。疫苗制造商正在推进大规模的疫苗生产,以期通过阿斯利康的疫苗来实现其大规模生产。疫情在一定程度上影响了疫苗产能,在2021年前三个月,阿斯利康已经达到了超过80%的年产能。