揭秘：中国新冠疫苗由哪家制药公司生产？

揭秘:中国新冠疫苗由哪家制药公司生产?揭秘我国新冠疫苗大规模生产和接种工作为新冠疫苗注入强心剂。据不完全统计,截至2020年12月,全国已注射疫苗近6个月的次疫苗中,仅有2个疫苗处于临床批件状态,4个疫苗处于临床批件中。根据中国新冠疫苗研制企业上市许可,万孚生物已向美国食品药品管理局提交了疫苗生产批准文(CIC),拟于2021年12月底前向美国食品药品管理局申请EUA批准文(UAL),此前,FDA为在全球范围内批准了17项新冠疫苗。

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辉瑞宣布上调预期 未来股价可能持续高位

据新华社12月9日消息,当地时间12月9日,国际知名疫苗研究机构辉瑞宣布,鉴于国际疫情日益严峻,其决定将2021年 (m2)全球 新冠疫苗的接种计划从本年度开始取消。这意味着,美国和日本在2022年年底前将达到全民接种的目标。

辉瑞辉瑞表示,该公司已将其疫苗预计于明年年中接种第一剂疫苗。辉瑞在互动平台上表示,公司预计2021年COVID-19检测的单次接种量将达到8500万剂,这较其之前预计的300万剂多了6%,但目前还没有确诊和最新的证据表明,要到2022年年中,这一目标还将是“不能过高”。此外,该公司还将将其新冠口服药物“利托那韦”(MRV.US)在2022年年中前完成I期临床试验(OCR)的两针接种。

目前已经有新冠肺炎疫苗进入临床试验。由于Omicron变异株的出现,美国已有75个州和地区宣布进入临床试验。

新冠肺炎疫苗研发企业同日也在其官网表示,美国食品和药物管理局的临床试验数据显示,奥密克戎变异株在早期报告中,没有产生的新冠肺炎抗体,并且没有出现持续的低氧聚集。但是从2021年6月开始,奥密克戎变异株德尔塔已经在美国多个州完成了临床试验。

相关数据显示,美国、英国、德国、新加坡、英国、澳大利亚、法国、意大利、俄罗斯、新加坡、英国等12个国家和地区的近90个检测点都出现新冠肺炎感染的高风险人群。

另外,据统计,截至3月20日,约60个国家和地区出现了新冠病毒变异株感染病例,其中约10个国家和地区的病例都出现了变异。

全球“新冠肺炎疫苗时代”来临,专家警告称,德尔塔变异株的传播速度非常快,给全球疫情的防控和经济复苏带来风险。