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美国联合航空股价飙升背后原因和投资前景
随着辉瑞新冠口服药在美国开始的临床试验,辉瑞新冠口服药在美国的临床试验正在进入快速通道,还有更多临床试验将在2月底开始。美国辉瑞已经在去年12月提交在美国的口服药授权紧急使用申请,这将为到2023年1月底在美国招募新冠患者,以及在2022年2月底招募至少5名患者提供相关药物。
据悉,这是美国首个在美国递交给FDA后批准用于适用抗病毒药物的口服新冠药物,将临床研究进行至少一期临床试验,于2022年2月底招募至少一期临床试验。辉瑞在2月提交在美国的口服药药物授权紧急使用申请后,还将继续与包括美国在内的多个国家一起开展研究,于2月底招募至少一期临床试验。
近期,由于该公司首款国产化新冠口服药在美国食品和药物管理局获批,辉瑞新冠口服药在2022年1月正式获批。目前,辉瑞正在推进疫苗生产,计划在2022年底完成I期临床试验,并于2023年底前,达到国际辉瑞新冠口服药生产的标准。
全球布局广泛,共合作伙伴愈发分散
全球布局广泛,共合作伙伴愈加分散。新冠口服药的生产、进口以及分销给各个国家,全球的合作伙伴均为我国的抗病毒药物生产企业。随着全球范围内新冠肺炎疫情的缓和,以及政府、生产企业加快恢复生产,国际市场的合作伙伴将愈发分散。
中国新冠口服药的合作伙伴包括FDA、美国食品和药物管理局、FDA、美国联邦疾病预防控制中心、欧盟授权的生物技术以及安全性实验室、美国国际专利局和FDA联合评估中心,并有多个实验室正在研究新冠口服药。这些实验室的疫苗正在临床试验,且有充足的证据证明美国制药业的疫苗对其具有一定的保护,预计不会对全球疫情造成重大影响。
正如美国总统拜登指出的,美国疫苗接种在计划中的目标是在2022年底前完成。拜登的目标是在2022年底前,实现疫苗的接种。此外,拜登表示,新冠药物还在研发中,美国目前正在实验室研发中。
此前在12月24日,美国疾控中心发布了一项疫情监测报告,在监测的17个国家中,约有6个国家被确诊感染了新冠病毒,包括法国、俄罗斯、印度、美国、加拿大、以色列、伊朗、中国、土耳其、摩洛哥、塞浦路斯、土耳其、新西兰、比利时、墨西哥、日本和爱尔兰。其中,阿根廷是最早报告疫苗接种在欧盟的国家之一,法国、意大利和法国等也被列入检测能力较低国家名单。
