恒瑞医药入选上证50 持续走强的医药巨头备受瞩目

恒瑞医药入选上证50 持续走强的医药巨头备受瞩目,这也是继去年上半年反弹20%后,恒瑞医药继续高歌猛进的一个缩影。

自2017年8月的150元/股,到2018年10月的25.38元/股,恒瑞医药持续创出高位。随着今年中报季拉开序幕,11月30日,公司发布了2021年度业绩预告,实现净利润3.48亿元,同比增长103.4%,连续9个年度领跑。

恒瑞医药是国内拥有新冠口服药总授权资格的中药企业,一直是创新药和国内创新药生产领域的领军企业。在新冠疫情反复的情况下,中国以最快速度推进抗疫,2021年新增50.5万名患者,较去年同期新增22万名,治愈率达到104.1%,2022年3月美国卫生与公众服务部预计将在2022年宣布新冠肺炎口服药物“Vero 细胞”。

从2020年到2021年,恒瑞医药持续推动的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)变异株(AFP)在全球范围内迅速传播。2021年,公司研发了多款口服药物,包括重组抗新冠口服药JUPITER-SCoV。公司也通过与行业知名专家合作,探索用于治疗全球性难治性新冠肺炎。

新冠疫情的突发以及国家医疗资源的紧张是公司2020年经营业绩的最大压力。为了提升自身品牌,新冠口服药以B-EG-T细胞治疗为主,抗新冠口服药以口服核苷类抗病毒为辅,抗病毒药物包括盐酸鲁胺帕洛博妥、氯喹帕姆林、白介素-利匹林、头孢替安、头孢替安、盐酸奥沙利、头孢阿司匹林、软甲幽素、软甲幽素等,新冠治疗药物仅针对普通重症病人,其余病人均已获批临床。

新冠治疗药物普克鲁胺单抗,采用G-CSF-302A蛋白酶抑制剂(Vero 细胞),与口服药物普克鲁胺相比,更加安全,可避免患新冠肺炎。普克鲁胺已在英国、美国和澳大利亚获批紧急使用授权。

2020年12月,公司发布公告,公司研发的新冠治疗药物——普克鲁胺(APG-2575)(II/III)普克鲁胺(APG-2575)于2020年12月取得《药品注册证书》,正式进入III期临床试验阶段。公司目前已在美国、比利时、丹麦、中国、印度、英国、韩国、日本、韩国、新加坡、土耳其、波兰、英国、挪威、波兰、 法国、德国、西班牙等欧洲国家开展临床试验,正在开展有关新冠治疗药物Ib期临床研究。