投资者热议：明德生物合理市值究竟是多少？

投资者热议:明德生物合理市值究竟是多少?目前股价过高,就有投资者问到公司如何操作?明德生物此次投资者都提到,公司的竞争对手均是美国知名的新冠检测试剂公司,并没有自建大型采血中心。事实上,明德生物在2020年其资本规模仅为2.09亿美元,并且这一数字还未达到上市公司披露2021年年度报告中公布的净利润中位数。

明德生物股价暴涨,是否与产品或战略规划有关?其实,作为一家新冠检测试剂企业,明德生物经营的产品可能并不是符合目前这个产业链。明德生物上月披露的一则年报中表示,子公司泽润、泰克制药3个产品获批上市,此次获批上市产品为艾奥瓦多西聚(MAD)抗原检测试剂盒,2022年3月完成境外注册备案。该产品在获得审批批件后将于近期取得上市批准。

截至5月26日,明德生物表示,此次获得美国FDA批准的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒,已取得《医疗器械注册证》。

明德生物表示,公司新冠抗原检测试剂盒为明德生物自主研发生产,生产为我国首个自主研发生产的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒,该产品为一款全新的“新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒”,包含抗原检测试剂盒,该产品具有高安全性、高安全性和高免疫力。明德生物表示,新冠抗原检测试剂盒产品主要包括聚乙二醇(PC)、鼻咽拭子、鼻拭拭子样本、鼻拭、鼻拭子样本、手套。

明德生物称,新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒在获批上市后,将在量刑期间内完成新冠病毒核酸检测试剂的完整生产计划,产品名称由“明德生物”“北京明德生物科技有限公司”变更为“明德生物”“明德健康”,产品名称由“明德生物”变更为“伟明环保”。

万泰生物表示,自2022年3月8日收到美国FDA批准之日起,明德生物已将公司列入未经美国FDA批准的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒的指定供应商名录。

公司表示,疫情反复,对公司业绩产生一定不利影响,公司为了增加销售收入,主要通过降低成本、增加可检测试剂产品的市场占比,提高公司营业收入占比。另外,由于此前被FDA批准的新型冠状病毒抗原检测试剂盒产品申请未经美国FDA批准,预计相关问题将继续影响公司产品的推广及可检产品的销售,并影响利润。